Prevenir, saber o que o corpo diz, antecipar-se, buscar o diagnóstico o quanto antes, aprender sobre o lúpus. Esta doença autoimune, em que o sistema imunológico ataca tecidos saudáveis, provoca diversos sintomas, como manchas vermelhas no rosto em formato de “asa de borboleta”, cansaço excessivo e dores nas articulações. Atinge de 150 mil a 300 mil brasileiros, segundo a Sociedade Brasileira de Reumatologia, principalmente mulheres jovens. De 10 pessoas acometidas pela doença, 9 são do sexo feminino.

“Quanto mais precoce o diagnóstico, melhor será a resposta ao tratamento. Pode-se evitar as sequelas”, diz a médica Ana Flávia Madureira de Pádua Dias, presidente da Sociedade Mineira de Reumatologia. Ela explica que o diagnóstico do lúpus eritematoso sistêmico é feito pelos sinais e sintomas da doença e pelos exames de sangue. A pesquisa do FAN, anticorpos antinucleares, é um exame importante para o diagnóstico, mas a médica ressalva que nem todos com FAN positivo têm a doença, sendo necessária uma avaliação do reumatologista.

Tipos e manifestações

Existem dois tipos de lúpus: o cutâneo, com acometimento limitado à pele, e o sistêmico, que atinge diversos órgãos. O lúpus eritematoso sistêmico (LES) é uma doença complexa, com sintomas gerais como febre, emagrecimento, perda de apetite, fraqueza e desânimo, além do acometimento de rins, coração, pele, articulações e pulmões.

Ana Flávia Madureira explica que a doença não tem cura, mas hoje o tratamento tem evoluído muito, permitindo uma boa qualidade de vida. Como acomete mulheres jovens, a gravidez é um ponto importante na avaliação do reumatologista. “A maioria das pacientes com LES vão poder engravidar, mas existe o momento certo para isto. É preciso estar com a doença bem controlada, sendo fundamental uma boa programação com o seu reumatologista”.

O cuidado com a pele também é essencial no lúpus, sendo o uso de protetor solar fundamental para prevenir a atividade da doença. A médica lembra que os tratamentos evoluem cada dia mais e devem ser individualizados, dependendo da manifestação apresentada pela doença.

Campanha de conscientização

Para alertar a população sobre esta doença complexa, a Atópicos Brasil vai realizar neste sábado, 10 de maio, Dia Mundial do Lúpus, das 9h às 13h, uma ação de conscientização na praça da Assembleia Legislativa de Minas Gerais, bairro Santo Agostinho, em Belo Horizonte. Haverá a presença de profissionais especialistas.

“É uma doença impactante e quanto antes identificados os sintomas, melhor”, afirma Jules Cobretti, diretor institucional da Atópicos Brasil, organização social sem fins lucrativos que faz campanhas de conscientização. Antes da campanha sobre lúpus, a entidade promoveu a da risossinusite com pólipos nasais, quando iluminou quatro prédios em Belo Horizonte no dia 24 de abril, e prepara o alerta sobre a asma, que acontecerá também neste sábado.

A Atópicos Brasil, de acordo com Jules Cobretti, já atendeu diretamente cerca de 4.500 pessoas desde 2022, e impactou mais de 1 milhão com as campanhas. Começou em 2009, na capital mineira, com lutas por políticas públicas para a esclerose lateral amiotrófica, incluiu conscientização e auxílio no tratamento de pessoas com doenças alérgicas, crônicas e raras (nanismo, doença de Fabry). Em outubro de 2024, passou a auxiliar também pacientes oncológicos e familiares.

Além das campanhas de conscientização, a entidade acolhe pacientes do interior. “Temos uma casa no bairro Califórnia para atender o pessoal em Belo Horizonte. Dependendo da microrregião, alugamos casas, oferecemos tratamento, apoio emocional e médico. Fazemos encaminhamentos para hospitais do SUS ou clínicas particulares. Damos todo o suporte aos pacientes”, informa o diretor institucional. A entidade doa e recebe medicamentos. “É uma corrente do bem, unida para salvar vidas.”

ALMG entra na campanha

A fachada do Palácio da Inconfidência, da Assembleia Legislativa de Minas (ALMG), será iluminada neste sábado (10) com a cor roxa para chamar a atenção da população em relação à doença.

Mais sobre o lúpus

É autoimune, ou seja, o sistema de defesa do corpo ataca as próprias células. A doença pode afetar pele, articulações, rins e outros órgãos.

Dois tipos principais:

• Lúpus cutâneo: afeta principalmente a pele
• Lúpus sistêmico: pode afetar vários órgãos internos

Sintomas comuns:

• Cansaço excessivo
• Dores nas articulações
• Manchas vermelhas no rosto em formato de “asa de borboleta”
• Queda de cabelo
• Sensibilidade ao sol
• Febre baixa e contínua
• Inchaço nos pés e nas mãos

Causas e diagnóstico:

• As causas exatas não são conhecidas, mas fatores genéticos, hormonais e ambientais podem contribuir
• O diagnóstico é feito por um médico, com base em exames de sangue, avaliação clínica e histórico familiar

Cuidados:

• Não há cura, mas é possível levar uma vida ativa e saudável com tratamento adequado

Tratamentos incluem:

• Medicamentos anti-inflamatórios, imunossupressores e protetor solar
• Acompanhamento com reumatologista
• Alimentação saudável e sono adequado

Dicas para viver bem com lúpus:

• Usar protetor solar
• Praticar exercícios físicos
• Manter um diário dos sintomas
• Buscar apoio psicológico

Fonte: Atópicos Brasil – Capa: Freepik.com